高效液相色譜儀是中藥行業(yè)質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化的核心工具,其憑借高效、靈敏、準(zhǔn)確的分離分析能力,為保障中藥安全有效、質(zhì)量均一提供了關(guān)鍵技術(shù)支撐。
依利特科技系列HPLC產(chǎn)品在中藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛且深入:在質(zhì)量控制環(huán)節(jié),用于建立指紋圖譜、鑒別真?zhèn)闻c產(chǎn)地、評(píng)價(jià)批次一致性;在成分研究中,實(shí)現(xiàn)多指標(biāo)定量分析與活性成分的分離鑒定;在安全監(jiān)控方面,精準(zhǔn)檢測(cè)農(nóng)藥殘留、真菌毒素及非法添加化學(xué)藥物。此外,它在中藥代謝研究、工藝過(guò)程監(jiān)控與成品質(zhì)量控制中也發(fā)揮著不可或代的作用。
該系列儀器通過(guò)專利技術(shù)顯著提升了分析效率與質(zhì)量。其新穎的柱溫箱設(shè)計(jì)支持快速切換色譜柱以優(yōu)化分析方法,并能對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行正交分離,獲取全面的組分信息。系統(tǒng)自動(dòng)化程度高,可將離線樣品凈化轉(zhuǎn)為在線過(guò)程,減少人為誤差。同時(shí),它具備強(qiáng)大的兼容性,可與質(zhì)譜等多種檢測(cè)器聯(lián)用。特別是EClassical 3200L UHPLC,其130MPa的超高耐壓使其能利用更小粒徑的色譜柱獲得的分離效果。
從基礎(chǔ)的HPLC到高端的LC-MS/MS聯(lián)用系統(tǒng),依利特為中藥的研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)控提供了全面、可靠的解決方案,是推動(dòng)中藥現(xiàn)代化與標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程的關(guān)鍵技術(shù)力量。
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依利特Agress 1100+ HPLC是在Agress 1100基礎(chǔ)上升級(jí)的高性價(jià)比型高效液相色譜系統(tǒng)。其優(yōu)化散熱與密封設(shè)計(jì)保障高強(qiáng)度穩(wěn)定運(yùn)行和準(zhǔn)確測(cè)試,前面板耐腐蝕處理增強(qiáng)溶劑適應(yīng)性。系統(tǒng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,兼容正反相及GPC溶劑,支持溶劑置換,并可匹配Kromstation與Rubikstation工作站,符合數(shù)據(jù)可靠性要求,廣泛用于制藥、化工、環(huán)保等多個(gè)行業(yè)。

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作者:admin2025-09-25
1 前言金胺 O 是一種化學(xué)染色劑,為黃色均勻粉狀物,溶于冷水,易溶于熱水呈亮黃色,溶于乙醇呈黃色。主要用于麻、紙、皮革、草編織品、人造絲等的染色,也用于印染棉織品。但有不法商販為謀取利益,用其改善食品、中藥材等的外觀。曾發(fā)現(xiàn)被用于劣質(zhì)黃柏、蒲黃、延胡索等中藥材、中藥飲片的非法染色。金胺 O 對(duì)皮膚黏膜有輕度刺激,可引起結(jié)膜炎、皮炎和上呼吸道刺激癥狀,長(zhǎng)期過(guò)量食用,將對(duì)人體腎臟、肝臟造成損害甚至致癌,衛(wèi)生部于 2008 年將其列為非食用物質(zhì),在中藥材、中藥飲片和中成藥中均不得檢出。2012 年 9 月 8 日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告稱,在中國(guó)重要的中藥材產(chǎn)區(qū)和主要集散地安徽有 12 家企業(yè)涉嫌用化工色素金胺 O 對(duì)中藥材進(jìn)行染色。近期,食品藥品監(jiān)管總局在全國(guó)范圍內(nèi)組織對(duì)黃柏、延胡索等中藥材及中藥飲片進(jìn)行了專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn),分別從藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行了抽樣,在 9 批中藥材及中藥飲片中檢出金胺 O。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 10 月 23 日發(fā)布了關(guān)于 9 批中藥材及中藥飲片檢出金胺 O 的通告 (2015 年第 78 號(hào))。按照《中藥材及中藥飲片藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件》食藥監(jiān)稽函 [2012] 200 號(hào)文件中金胺 O 檢測(cè)方法,使用大連依利特分析儀器有限公司配置 DAD230 + 二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜儀可以分析檢測(cè)中藥材和中藥飲片中的金胺 O,系統(tǒng)穩(wěn)定重復(fù),線性相關(guān)性良好,檢出限低,通過(guò)光譜圖比對(duì)、峰純度計(jì)算功能,能夠準(zhǔn)確定性,避免假陽(yáng)性現(xiàn)象,滿足藥監(jiān)部門制定的標(biāo)準(zhǔn)要求。2 儀器設(shè)備與試劑實(shí)驗(yàn)過(guò)程中其它玻璃器皿還包括棕色容量瓶 (10mL、50mL)、具塞錐形瓶 (50mL)、1.5mL 塑料離心管、一次性注射器 (1mL)、針筒式濾膜 (0.45μm)、進(jìn)樣針、一次性 PVC 手套、一次性口罩等。3 實(shí)驗(yàn)方法《中藥材及中藥飲片藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件》,食藥監(jiān)稽函【2012】200 號(hào)文件。3.1 樣品前處理取藥材粉末樣品 2.0g 于 50mL 具塞錐形瓶中,加 70% 乙醇 / 水 20mL,超聲提取 20min,0.45μm 濾膜過(guò)濾,取濾液進(jìn)樣分析。3.3 色譜條件流動(dòng)相:乙腈:0.025mol/L 磷酸二氫鉀溶液 (含 0.2% 三乙胺,磷酸調(diào) pH 值 3.0)=35:65色譜柱:SinoChrom ODS-BP 5μm,4.6×250mm流量:1.0mL/min檢測(cè):432nm (DAD)進(jìn)樣體積:10μL柱溫:室溫4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.1 典型分析譜圖4.2 重復(fù)性連續(xù)進(jìn)樣 5 次,計(jì)算金胺 O 色譜峰保留時(shí)間和峰面積的 RSD 值,均小于 1%。4.3 線性配制濃度分別為 0.75μg/mL、3.0μg/mL、7.5μg/mL、15.0μg/mL、30.0μg/mL 的金胺 O 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按濃度由低至高進(jìn)樣,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。
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